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    潜在同类最佳?嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床

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      来源:宿州市某某教育咨询运营部  更新时间:2025-07-11 12:10:17  【打印此页】  【关闭】

    潜在同类最佳?潜同期乳期临嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床

    2021-07-21 11:53 · angus

    潜在的同类最佳CDK4/6药物

    7月20日,嘉和生物宣布,类最疗晚旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可,佳嘉剂治批准开展两项用于乳腺癌治疗的和生获批三期临床试验。

    据悉,抑制Lerociclib是腺癌由嘉和生物和美国G1 Therapeutics共同开发的一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。2020年6月,潜同期乳期临嘉和生物取得该产品在亚太地区 (不包括日本) 的类最疗晚专有权许可。


    据了解,佳嘉剂治与其他国家的和生获批乳腺癌患者结构不同,HR+/HER2-乳腺癌患者人数占中国所有乳腺癌患者人数的抑制62%,是腺癌HER2+乳腺癌患者人数的2.8倍。而Lerociclib在雌激素受体阳性,潜同期乳期临HER2阴性 (ER+/HER2-) 乳腺癌患者中的类最疗晚初步临床数据显示:该产品疗效显著,耐受性良好,佳嘉剂治可以通过较低的剂量限制性毒性,和可能较少的病患监护来连续给药。

    更为重要的是,根据2020年欧洲肿瘤学术大会 (ESMO) 上最新发表的数据,GB491相比现有中国市场上已经获批上市的CDK4/6药物,哌柏西利,显示出更好的安全性,成为潜在的同类最佳CDK4/6药物。

    2021年5月,嘉和生物已递交Lerociclib一线联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的3期临床申请、二线联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-乳腺癌的3期临床申请。两项临床试验预计将在2021年4季度完成首位患者入组。

    参考资料:

    [1]嘉和生物

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