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    【探报24H】Aera获$1.93亿融资,推进下一代变革性基因药物;EuMentis完成$4000万B轮融资

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      来源:宿州市某某教育咨询运营部  更新时间:2025-07-11 12:16:56  【打印此页】  【关闭】

    【探报24H】Aera获$1.93亿融资,探报推进下一代变革性基因药物;EuMentis完成$4000万B轮融资

    2023-02-24 17:16 · 生物探索

    生物探索与您一同关注“药”闻,亿融药物探索生物科技的资推资价值!

    导语:Aera获$1.93亿融资,进下基因推进下一代变革性基因药物;EuMentis完成$4000万B轮融资;华东医药获得GLP-1R/GIPR双激动剂SCO-094全球权益……生物探索与您一同关注“药”闻,代变探索生物科技的革性价值!

    01

    Aera获$1.93亿融资,完成万

    推进下一代变革性基因药物

    近日,轮融Aera Therapeutics宣布成立,探报其愿景是亿融药物利用其专有的交付平台,在广泛的资推资模式和治疗领域释放基因药物的潜力。Aera的进下基因递送平台是基于科学创始人张锋博士实验室的研究,他是代变麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的核心成员、McGover研究所调查员、革性麻省理工学院James和Patricia Poitras神经科学教授以及霍华德-休斯医学研究所的完成万调查员,旨在解决当今递送技术的局限性,以便更广泛地启用新基因药物。该公司已经在ARCH Venture Partners、GV和Lux Capital领导的A轮和B轮融资中筹集了1.93亿美元的资金。

    02

    EuMentis完成$4000万B轮融资

    近日,EuMentis Therapeutics Inc.宣布完成了来自一家私人家族办公室的4000万美元B轮融资中的2000万美元的目标。EuMentis正在与其他投资者积极讨论,以完成其B轮融资。

    EuMentis公司将把2000万美元的融资所得用于以下方面 1)推进其主要临床候选药物EM-113,一种新型非竞争性快捷的N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)激动剂,在大脑中谷氨酸水平升高的ASD患者亚群中进入第二阶段临床试验,以及2)通过提交IND申请和完成第一阶段临床试验,加速其早期快捷的NMDAR拮抗剂候选产品的开发。EM-113的活性成分先前已在一项安慰剂对照试验中被证明对小儿ASD患者是安全和有效的,使用一种专有的成像生物标志物来选择反应者患者。完整的B系列融资将使EuMentis公司能够在TS患者中进行另外一项随机、安慰剂对照的2期临床试验,即其同类最佳PDE10A抑制剂EM-221。这两项临床研究预计将在今年下半年开始。

    03

    华东医药获得GLP-1R/GIPR

    双激动剂SCO-094全球权益

    2月22日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药与日本SCOHIA PHARMA联合宣布,二者将就GLP-1R/GIPR双激动剂SCO-094及其衍生产品在全球范围内扩大战略合作。

    此前,中美华东和SCOHIA于2021年6月1日签署了产品独家许可协议。根据协议约定,中美华东获得SCOHIA在研产品SCO-094在中国、韩国、澳大利亚等25个亚太国家和地区(不含日本)的独家开发、生产及商业化权益。本次中美华东和SCOHIA签署了新的合作协议,将合作范围进一步扩大,中美华东将获得SCO-094及其衍生产品在全球(包括日本)的独家开发、生产及商业化权益。

    04

    20分钟起效!新型

    老花眼滴眼液在美申报上市

    2月21日,Orasis Pharmaceuticals宣布FDA已接受老花眼滴眼液CSF-1(0.4%毛果芸香碱)的新药上市申请(NDA),PDUFA日期为2023年10月22日。

    CSF-1是一款由低剂量毛果芸香碱(0.4%)和多种载体组成的不含防腐剂的配方眼药水,它是通过调节瞳孔,产生“针孔效应”并增加景深,从而改善近视力。新闻稿指出,CSF-1可以达到疗效、安全性和舒适性之间的最佳平衡效果。

    本次NDA是基于CSF-1治疗老花眼的两项III期研究NEAR-1(NCT04599933)和NEAR-2(NCT04599972)的关键结果。这两项研究共纳入613例45~64岁患者,每天接受2次CSF-1治疗。在治疗8天后,CSF-1达到了主要终点和关键次要终点,显著提高了远视力矫正下近距离视力(DCNVA)改善3行及以上的疗效,且远距离视力丢失少于1行。

    05

    全球首款!赛诺菲每周1次

    血友病A疗法获FDA批准上市

    2月23日,赛诺菲宣布,FDA已批准A型血友病治疗药物efanesoctocog alfa的生物制品许可申请(BLA),这是一种first-in-class高持续性的凝血因子VIII替代疗法。FDA曾授予Efanesoctocog alfa、快速通道资格以及孤儿药资格。

    Efanesoctocog alfa(商品名:ALTUVIIIO)是一款新型的凝血因子VIII疗法,通过将凝血因子VIII与Fc、血管性血友病因子(vWF)部分区域和XTEN多肽片段融合在一起,克服vWF对FVIII半衰期延长限制,显著延长药品在血液循环内的时间。该疗法旨在通过每周1次的预防性给药,维持正常的FVIII活性水平以延长对A型血友病患者的出血保护。

    此次上市申请是基于一项开放标签、多中心的III期研究(XTEND-1)数据。该研究纳入了159例12岁及以上患者,旨在评估每周1次接受efanesoctocog alfa对既往接受过凝血因子VIII(FVIII)替代疗法的严重A型血友病患者的安全性、有效性和药代动力学特征。

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